Fyrsta íslenska fjölerfðamengið varpar meðal annars nýju ljósi á sjúkdómahættu

Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar hafa sett saman fyrsta íslenska fjölerfðamengið. Með nýjum aðferðum við notkun þess tókst þeim meðal annars að uppgötva erfðabreytileika í geninu GBA1 í Bretum og Íslendingum sem ekki fannst með fyrri leiðum. Það leiddi í ljós að íslenskir arfberar breytileikans eru yfir sjöfalt líklegri til að greinast með Parkinson-sjúkdóminn fyrir sjötugt.Þessu nýja íslenska fjölerfðamengi má líkja við ítarlegt kort af erfðaefni þjóðarinnar, segir í tilkynningu Íslenskrar erfðagreiningar. Í stað einnar raðar erfðaefnis sýni kortið margar raðir og hvernig þær tengist. Þannig gefi það skýrari mynd af fjölbreytileika í erfðaefni fólks.Fjölerfðamengi hafi ekki mikið verið notuð við rannsóknir, einkum vegna þess hve eldri aðferðir með viðmiðunarerfðamengi eru hraðvirkar
Fyrsta íslenska fjölerfðamengið varpar meðal annars nýju ljósi á sjúkdómahættu

Skráðu þig inn eða stofnaðu aðgang til að skrifa ummæli

Skoða nánar

Um Blaðbera·Vefþjónusta·Persónuvernd